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關(guān)于印發(fā)遼寧省《遼陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)2020年檢驗(yàn)檢測試劑集中采購議價(jià)實(shí)施方案》的通知

發(fā)布時(shí)間:2020/12/15   

所屬項(xiàng)目:遼陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)2020年檢驗(yàn)檢測 項(xiàng)目編號(hào):LYYBJ202002 信息來源:查看

正文:

機(jī)關(guān)各科室、市醫(yī)療保障事務(wù)服務(wù)中心,各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu):

現(xiàn)將《遼陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)2020年檢驗(yàn)檢測試劑集中采購議價(jià)實(shí)施方案》印發(fā)給你們,請(qǐng)結(jié)合工作實(shí)際,認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

遼陽市醫(yī)療保障局

2020年12月14日

遼陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)2020年檢驗(yàn)檢測試劑

集中采購議價(jià)實(shí)施方案

為進(jìn)一步規(guī)范檢驗(yàn)檢測試劑采購行為,保障檢驗(yàn)檢測試劑供應(yīng),依據(jù)《關(guān)于印發(fā)遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測試劑陽光采購實(shí)施方案的通知》(遼衛(wèi)發(fā)〔2017〕10號(hào))、《關(guān)于做好遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)陽光采購普通醫(yī)用耗材議價(jià)和結(jié)果執(zhí)行工作的通知》(遼藥采領(lǐng)辦〔2018〕3號(hào))、《關(guān)于開展以市為單位醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測試劑聯(lián)合議價(jià)和帶量采購工作的通知》(遼藥采領(lǐng)辦〔2019〕62號(hào))和《關(guān)于印發(fā)藥品和醫(yī)用耗材招標(biāo)采購近期工作安排的通知》(遼醫(yī)?!?020〕11號(hào))等文件的精神,延續(xù)執(zhí)行和調(diào)整使用“2016年遼陽市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)低值醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑統(tǒng)一集中采購項(xiàng)目”中的檢驗(yàn)檢測試劑產(chǎn)品目錄,現(xiàn)結(jié)合我市檢驗(yàn)檢測試劑采購工作實(shí)際,制定此方案。

一、?總則

(一)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)

以市為單位,開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢測試劑聯(lián)合議價(jià),保障檢驗(yàn)檢測試劑產(chǎn)品供應(yīng)及時(shí),充分調(diào)動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為采購主體的積極性,降低檢驗(yàn)檢測試劑采購價(jià)格,減輕患者醫(yī)療負(fù)擔(dān);引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范使用檢驗(yàn)檢測試劑,降低運(yùn)營成本;凈化企業(yè)流通環(huán)境,減少交易成本;實(shí)現(xiàn)人民群眾、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)和配送企業(yè)各方滿意。

(二)組織實(shí)施

由遼陽市醫(yī)療保障局(簡稱“醫(yī)保局”)負(fù)責(zé)指導(dǎo)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合開展此項(xiàng)工作;委托遼寧宇程信息服務(wù)有限公司發(fā)布議價(jià)公告并按相關(guān)要求組織實(shí)施。

(三)基本原則

1. 堅(jiān)持政府主導(dǎo)與市場化運(yùn)作相結(jié)合。

2. 堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理。

3. 堅(jiān)持滿足使用、保障供應(yīng)。

4. 堅(jiān)持信息公開、公平透明。

5. 堅(jiān)持統(tǒng)一規(guī)范、全面監(jiān)管。

(四)采購主體

遼陽市所有公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)保定點(diǎn)軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(簡稱“采購醫(yī)院”),鼓勵(lì)其它醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿參與,醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單詳見附件。

(五)適用范圍

參加遼陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)2020年檢驗(yàn)檢測試劑集中采購議價(jià)工作(簡稱“試劑議價(jià)”)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)及各方相關(guān)當(dāng)事人,適用本方案。

(六)采購范圍

納入《關(guān)于公布遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢測試劑采購清單的通知》(遼藥采領(lǐng)辦〔2018〕66號(hào))的檢驗(yàn)檢測試劑。

(七)議價(jià)方式

采用專家評(píng)審的方式進(jìn)行議價(jià)工作,形成《遼陽市2020年檢驗(yàn)檢測試劑入圍目錄》(簡稱《入圍目錄》)。議價(jià)工作結(jié)束后,采購醫(yī)院原則上不得采購《入圍目錄》外的檢驗(yàn)檢測試劑。

(八)采購周期

暫定兩年。采購周期內(nèi)如遇國家、省、市相關(guān)采購政策調(diào)整時(shí),采購醫(yī)院可終止采購并按最新政策調(diào)整采購方式。采購周期結(jié)束前依據(jù)遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室統(tǒng)一安排確定延續(xù)執(zhí)行。

二、資料申報(bào)

(一)申報(bào)條件

1. 檢驗(yàn)檢測試劑的生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)總代理(在國內(nèi)不設(shè)總代理的,只接受一家一級(jí)代理商的報(bào)名,此一級(jí)代理商代理的區(qū)域,須覆蓋遼寧省轄區(qū)范圍)視同生產(chǎn)企業(yè)直接參加議價(jià)工作。

2. 在中國境內(nèi)注冊且具有獨(dú)立法人資格并依法取得有效的《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;進(jìn)口產(chǎn)品的全國總代理商應(yīng)具備國外生產(chǎn)企業(yè)的委托授權(quán)書和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

3. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。

4. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。

5. 必須具備產(chǎn)品供應(yīng)保障能力。

6. 參加本次試劑議價(jià)工作前三年內(nèi),在生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)中無違法記錄的聲明。

7. 法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。

(二)申報(bào)流程

本次試劑議價(jià)工作采用企業(yè)網(wǎng)上填報(bào)產(chǎn)品,遞交紙質(zhì)申報(bào)文件的方式進(jìn)行資質(zhì)審核,通過聯(lián)合議價(jià)的方式最終形成《入圍目錄》。

1. 本次試劑議價(jià)工作采用企業(yè)網(wǎng)上注冊,網(wǎng)上領(lǐng)取采購文件的方式進(jìn)行報(bào)名。

2. 報(bào)名成功后,申報(bào)企業(yè)應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)登錄,按規(guī)定和要求填報(bào)企業(yè)信息和產(chǎn)品信息。

3. 申報(bào)企業(yè)應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交申報(bào)文件,未按要求進(jìn)行網(wǎng)上信息填報(bào)或相關(guān)信息與申報(bào)文件不一致的,不能進(jìn)入到下一環(huán)節(jié)。

4. 遞交申報(bào)文件后,申報(bào)企業(yè)應(yīng)隨時(shí)關(guān)注網(wǎng)上發(fā)布的公告信息,進(jìn)行資格審查、信息審核、文件澄清、產(chǎn)品信息確認(rèn)、報(bào)價(jià)、選擇配送企業(yè)、競價(jià)和議價(jià)評(píng)審等流程。

(三)申報(bào)資料

1. 申報(bào)企業(yè)證明文件

(1)國產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》副本復(fù)印件;歸屬藥品管理的國產(chǎn)檢驗(yàn)檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)需提供《GMP認(rèn)證證書》復(fù)印件。進(jìn)口產(chǎn)品的全國總代理商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》副本復(fù)印件和生產(chǎn)企業(yè)(生產(chǎn)企業(yè)在國內(nèi)設(shè)立的分公司、辦事處)出具的總代理證明或在有效期內(nèi)的代理協(xié)議書復(fù)印件;歸屬藥品管理的進(jìn)口檢驗(yàn)檢測試劑的全國總代理商需提供《GSP認(rèn)證證書》復(fù)印件。

(2)經(jīng)有效年檢的《營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。

(3)《產(chǎn)品一覽表》。

(4)企業(yè)基本情況表。

(5)法定代表人身份證明書或法人代表授權(quán)委托書。

(6)上一年度增值稅納稅報(bào)表復(fù)印件,稅務(wù)部門公章清晰可辨。

(7)參加本次試劑議價(jià)工作前三年內(nèi),在生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)中無違法記錄的聲明。

(8)質(zhì)量及貨源保障承諾書。

(9)申報(bào)企業(yè)自覺抵制商業(yè)賄賂行為承諾書。

(10)產(chǎn)品最低自主報(bào)價(jià)承諾函。

(11)法律法規(guī)規(guī)定的其它文件。

2. 產(chǎn)品證明文件

(1)《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》和附頁的復(fù)印件。

(2)產(chǎn)品通過美國FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證的,須提供認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)認(rèn)證證書復(fù)印件及經(jīng)過公證的中文翻譯件。

(3)產(chǎn)品說明書(簡單易用的產(chǎn)品,可以提供說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的任意一項(xiàng))。

(4)外購件的相關(guān)資質(zhì)證明材料(包括外購件的注冊證及注冊登記表,與外購件生產(chǎn)企業(yè)的購銷合同)。

(5)其它必要的相關(guān)證明材料。

(6)產(chǎn)品圖片:申報(bào)時(shí)提供實(shí)物圖片,用A4紙打印與投標(biāo)產(chǎn)品申報(bào)材料一并遞交,必要時(shí)須提供樣品。

(7)產(chǎn)品最低自主報(bào)價(jià)證明材料。

(四)申報(bào)文件遞交時(shí)間和地點(diǎn)

1. 申報(bào)文件遞交時(shí)間和地址:按采購文件執(zhí)行。

2. 在規(guī)定截止時(shí)間后不再受理任何申報(bào)文件。

(五)申報(bào)文件格式要求

1. 申報(bào)文件統(tǒng)一使用A4紙張。

2. 申報(bào)文件應(yīng)清晰并逐頁加蓋申報(bào)企業(yè)公章。

三、遴選、報(bào)價(jià)、競價(jià)、評(píng)審及議價(jià)

(一)評(píng)審委員會(huì)

評(píng)審工作由評(píng)審委員會(huì)負(fù)責(zé)。評(píng)審委員會(huì)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事檢驗(yàn)、器械等相關(guān)工作的專家組成。根據(jù)本次試劑議價(jià)工作的特點(diǎn),評(píng)審委員會(huì)由若干個(gè)評(píng)審小組組成,每個(gè)評(píng)審小組人數(shù)為九人,同時(shí)抽取足夠數(shù)量的候補(bǔ)專家。與申報(bào)企業(yè)有利害關(guān)系的專家不得進(jìn)入評(píng)審委員會(huì),已進(jìn)入的應(yīng)主動(dòng)申請(qǐng)回避。

(二)產(chǎn)品遴選

1. “2016年遼陽市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)低值醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑統(tǒng)一集中采購項(xiàng)目”中的檢驗(yàn)檢測試劑和2017年6月1日至今遼陽市備案成功的檢驗(yàn)檢測試劑直接進(jìn)入報(bào)價(jià)環(huán)節(jié)。

2.?其它檢驗(yàn)檢測試劑至少有一家采購醫(yī)院確認(rèn)方可進(jìn)入報(bào)價(jià)環(huán)節(jié),未經(jīng)采購醫(yī)院確認(rèn)的直接淘汰。

(三)限價(jià)

1. 限價(jià)依據(jù)

(1)2017年6月1日至今,在遼陽市銷售過的檢驗(yàn)檢測試劑以最低銷售價(jià)格作為限價(jià)。

(2)2017年6月1日至今,在遼陽市內(nèi)沒有銷售過的檢驗(yàn)檢測試劑以遼寧省內(nèi)最低銷售價(jià)格作為限價(jià)。

(3)2017年6月1日至今,在遼寧省內(nèi)沒有銷售過的檢驗(yàn)檢測試劑以申報(bào)企業(yè)自主報(bào)價(jià)作為限價(jià)。

(4)申報(bào)企業(yè)提供的自主報(bào)價(jià)原則上依次應(yīng)為2017年6月1日至今銷售過的遼陽市最低價(jià)、遼寧省最低價(jià)格或全國最低價(jià)。

2. 限價(jià)規(guī)則

(1)申報(bào)企業(yè)所申報(bào)產(chǎn)品取該產(chǎn)品所有限價(jià)依據(jù)中最低價(jià)作為限價(jià)。

(2)同廠家、同一品種、同規(guī)格(不同型號(hào))不區(qū)分限價(jià)。

(3)根據(jù)以上原則無法確定限價(jià)的產(chǎn)品,組織專家議定限價(jià)。

3. 限價(jià)公示

根據(jù)限價(jià)原則計(jì)算每個(gè)檢驗(yàn)檢測試劑的限價(jià),限價(jià)在報(bào)價(jià)前向申報(bào)企業(yè)公布,接受各方澄清及申訴。

(四)報(bào)價(jià)

1. 申報(bào)企業(yè)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)按采購文件要求和評(píng)審委員會(huì)給出的指導(dǎo)意見進(jìn)行報(bào)價(jià)。報(bào)價(jià)價(jià)格將作為議價(jià)評(píng)審主要依據(jù)之一。

2. 申報(bào)企業(yè)報(bào)價(jià)價(jià)格包含配送企業(yè)配送費(fèi)用、運(yùn)輸費(fèi)用、所有稅費(fèi)等,為交付采購醫(yī)院的最終供貨價(jià)。

3. 報(bào)價(jià)按四舍五入計(jì)算保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位(即0.01),幣種為人民幣,單位為元。

4. 在限價(jià)的基礎(chǔ)上,不報(bào)價(jià)和報(bào)價(jià)為“0”的為無效報(bào)價(jià)。

5. 所有報(bào)價(jià)在報(bào)價(jià)時(shí)間截止后不能作任何修改。因申報(bào)企業(yè)網(wǎng)上錯(cuò)報(bào)及漏報(bào)所造成的后果由企業(yè)自行負(fù)責(zé)。

6. 報(bào)價(jià)時(shí)間:以公告時(shí)間為準(zhǔn)。

7. 申報(bào)企業(yè)應(yīng)具備遠(yuǎn)程報(bào)價(jià)的網(wǎng)絡(luò)條件,因申報(bào)企業(yè)網(wǎng)絡(luò)條件問題導(dǎo)致操作失誤的,后果由申報(bào)企業(yè)自行承擔(dān)。

(五)競價(jià)

1. 申報(bào)企業(yè)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)按采購文件要求進(jìn)行報(bào)價(jià)解密和競價(jià),所有申報(bào)企業(yè)解密報(bào)價(jià)結(jié)果由醫(yī)保局現(xiàn)場光盤備份、封存,交紀(jì)委監(jiān)委備案。系統(tǒng)按照價(jià)格由低到高將產(chǎn)品進(jìn)行排序,進(jìn)入議價(jià)評(píng)審流程。競價(jià)價(jià)格將作為議價(jià)評(píng)審主要依據(jù)之一。

2. 申報(bào)企業(yè)競價(jià)價(jià)格包含配送企業(yè)配送費(fèi)用、運(yùn)輸費(fèi)用、所有稅費(fèi)等,為交付采購醫(yī)院的最終供貨價(jià)。

3. 競價(jià)按四舍五入計(jì)算保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位(即0.01)。

4. 在報(bào)價(jià)的基礎(chǔ)上,不報(bào)價(jià)和報(bào)價(jià)為“0”的為無效報(bào)價(jià)。

5. 所有競價(jià)在競價(jià)時(shí)間截止后不能作任何修改。因申報(bào)企業(yè)網(wǎng)上錯(cuò)報(bào)及漏報(bào)所造成的后果由企業(yè)自行負(fù)責(zé)。

6. 競價(jià)時(shí)間:以公告時(shí)間為準(zhǔn)。

7. 申報(bào)企業(yè)應(yīng)具備遠(yuǎn)程競價(jià)的網(wǎng)絡(luò)條件,因申報(bào)企業(yè)網(wǎng)絡(luò)條件問題導(dǎo)致操作失誤的,后果由申報(bào)企業(yè)自行承擔(dān)。

(六)評(píng)審

評(píng)審委員會(huì)依據(jù)“質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理”的基本原則對(duì)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行梳理、討論、評(píng)審后制定出《入圍目錄》,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審定后掛網(wǎng)公示。評(píng)審過程重點(diǎn)考慮以下幾個(gè)因素:

1. 充分考慮各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的使用差異,滿足不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床需要。

2. 充分考慮生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量保證能力、品牌知名度、質(zhì)量和產(chǎn)品包裝的實(shí)用性。

3. 科學(xué)評(píng)估、質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理,不保證最低價(jià)入圍,充分考慮歷史采購量、申報(bào)企業(yè)最低自報(bào)價(jià)格、報(bào)價(jià)價(jià)格、競價(jià)價(jià)格及其降價(jià)幅度等。

(七)議價(jià)

經(jīng)報(bào)價(jià)、競價(jià)及專家評(píng)審等流程仍不能確定是否入圍的產(chǎn)品進(jìn)入議價(jià)環(huán)節(jié),議價(jià)采用面對(duì)面議價(jià)方式或人機(jī)對(duì)話議價(jià)方式進(jìn)行。

四、配送及資料申報(bào)

(一)選擇配送企業(yè)

申報(bào)企業(yè)以產(chǎn)品為單位,在報(bào)價(jià)的同時(shí),原則上從審核合格的配送企業(yè)庫中選擇包括自己在內(nèi)的任意個(gè)數(shù)配送企業(yè)進(jìn)行配送。

(二)配送條件

1. 在中國境內(nèi)注冊且具有獨(dú)立法人資格并依法取得有效的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或經(jīng)營范圍符合配送需求。

2. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。

3. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。

4. 必須具備產(chǎn)品供應(yīng)保障能力。

5. 參加本次試劑議價(jià)工作前三年內(nèi),在生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)中無違法記錄的聲明。

6. 法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。

(三)配送企業(yè)報(bào)名流程

本次試劑議價(jià)工作采取配送企業(yè)(包括自行配送的申報(bào)企業(yè))網(wǎng)上自行注冊,遞交資質(zhì)文件的方式進(jìn)行資質(zhì)審核,建立“遼陽市檢驗(yàn)檢測試劑配送企業(yè)信息庫”。

1. 配送企業(yè)應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)上注冊,按要求填寫相關(guān)信息。

2. 網(wǎng)上注冊成功后,配送企業(yè)應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交資料文件進(jìn)行審核,審核通過正式納入配送企業(yè)信息庫。

3. 未按要求遞交資料文件或網(wǎng)上信息與遞交資料文件不一致的,不能納入配送企業(yè)信息庫。

(四)配送企業(yè)報(bào)名資料

1. 經(jīng)有效年檢的《營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。

2. 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》副本復(fù)印件,歸屬藥品管理的檢驗(yàn)檢測試劑配送企業(yè)需提供《藥品經(jīng)營許可證》副本復(fù)印件、《GSP認(rèn)證證書》復(fù)印件。

3. 配送企業(yè)基本情況表。

4. 法定代表人身份證明書或法人代表授權(quán)委托書。

5. 上一年度增值稅納稅報(bào)表復(fù)印件,稅務(wù)部門公章清晰可辨。

6. 參加本次試劑議價(jià)工作前三年內(nèi),在生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)中無違法記錄的聲明。

7. 配送企業(yè)自覺抵制商業(yè)賄賂行為承諾書。

8. 法律法規(guī)規(guī)定的其它文件。

五、結(jié)果公示及執(zhí)行

(一)結(jié)果公示

評(píng)審結(jié)果將在遼陽市醫(yī)療保障局網(wǎng)站和東北新聞網(wǎng)發(fā)布評(píng)審結(jié)果公告,如存在內(nèi)容不一致,以遼陽市醫(yī)療保障局網(wǎng)站為準(zhǔn)。發(fā)布期為七天,接受各方澄清及申訴。公示無異議后,發(fā)放《入圍通知書》。

(二)合同的簽訂

1. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)與有供貨關(guān)系的配送企業(yè)(包括自行配送的申報(bào)企業(yè))簽訂《購銷合同》和《廉潔購銷合同》。

2. 申報(bào)企業(yè)是產(chǎn)品質(zhì)量及貨源保障的第一責(zé)任人。配送企業(yè)是產(chǎn)品供應(yīng)的第一責(zé)任人。

(三)違約責(zé)任追究

在履約合同過程中,申報(bào)企業(yè)或配送企業(yè)如有以下行為的,將視情節(jié)輕重,給予警告、取消入圍或配送資格的處理,情節(jié)嚴(yán)重的將禁止其三年內(nèi)參與遼陽市醫(yī)療采購項(xiàng)目。

1. 產(chǎn)品斷貨超過三十天以上的。

2. 產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量問題的。

3. 申報(bào)企業(yè)在不能直接配送的情況下,未按規(guī)定指定配送企業(yè)的。

4. 無正當(dāng)理由拒絕配送產(chǎn)品影響臨床使用的。

5. 拒絕提供偏遠(yuǎn)地區(qū)配送服務(wù)的。

6. 提供不合格或不符合有效期規(guī)定的產(chǎn)品,被投訴并經(jīng)核實(shí)的。

7. 不按規(guī)定開具銷售發(fā)票的。

8. 擅自向采購醫(yī)院收取配送費(fèi)、包裝費(fèi)等各種費(fèi)用的。

9. 搭配銷售《入圍目錄》以外產(chǎn)品的。

10. 提供虛假證明文件的。

11. 被有關(guān)部門查處認(rèn)定向醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其內(nèi)設(shè)科室、個(gè)人進(jìn)行商業(yè)賄賂的。

12. 其它違反法律法規(guī)的情形。

六、網(wǎng)上采購

(一)網(wǎng)上采購

1. 凡采購醫(yī)院采購的檢驗(yàn)檢測試劑,必須在“遼陽市檢驗(yàn)檢測試劑監(jiān)管系統(tǒng)”上進(jìn)行。

2. 《入圍目錄》中的產(chǎn)品價(jià)格原則上為采購該產(chǎn)品的最高限價(jià),采購醫(yī)院可以與供貨企業(yè)協(xié)商后調(diào)低采購價(jià)格。

3. 采購醫(yī)院原則上不得購買《入圍目錄》外的同類產(chǎn)品。有特殊需要的,須經(jīng)遼陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審批同意后,方可進(jìn)行備案采購。備案采購管理辦法另行制定。

4. 采購醫(yī)院必須在規(guī)定的一個(gè)月時(shí)間內(nèi),完成未入圍品種的清庫和入圍品種采購價(jià)格調(diào)整等工作。

(二)結(jié)算與回款

按照《關(guān)于開展以市為單位醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測試劑聯(lián)合議價(jià)和帶量采購工作的通知》(遼藥采領(lǐng)辦〔2019〕62號(hào))文件要求,貨款結(jié)算時(shí)間原則上從交貨驗(yàn)收合格到付款不超過三十天。

七、監(jiān)督與管理

(一)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理

1. 強(qiáng)化采購責(zé)任管理。對(duì)違規(guī)網(wǎng)下采購、違規(guī)瞞報(bào)采購信息、虛報(bào)或謊報(bào)采購數(shù)據(jù)、提供虛假的檢驗(yàn)檢測試劑采購資料、不按時(shí)結(jié)算貨款或者其它不履行協(xié)議義務(wù)行為的醫(yī)療機(jī)構(gòu),視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的處理。

2. 建立備案采購管理制度。對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)需緊急采購目錄外檢驗(yàn)檢測試劑,由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng),嚴(yán)格按照“誰申請(qǐng)”“誰采購”“誰負(fù)責(zé)”的原則進(jìn)行采購。

(二)加強(qiáng)企業(yè)的監(jiān)督管理

1. 明確生產(chǎn)企業(yè)保障產(chǎn)品質(zhì)量和供應(yīng)的主體責(zé)任。強(qiáng)化產(chǎn)品質(zhì)量追蹤和全程質(zhì)量監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣檢驗(yàn)檢測試劑行為。

2. 明確配送企業(yè)的供應(yīng)責(zé)任,做好統(tǒng)籌供應(yīng)。按照“遠(yuǎn)近結(jié)合、城鄉(xiāng)聯(lián)動(dòng)”原則,結(jié)合本市實(shí)際,探索市、縣一體化配送,提高采購、供應(yīng)集中度,統(tǒng)籌做好各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)檢測試劑供應(yīng)工作。

3. 執(zhí)行市場清退制度。對(duì)提供虛假無效文件的、以低于成本價(jià)惡意擾亂市場秩序的、執(zhí)行期擅自漲價(jià)或變相漲價(jià)的、在購銷活動(dòng)中存在商業(yè)賄賂行為的企業(yè),三年內(nèi)不得參與遼陽市醫(yī)療采購項(xiàng)目,原簽訂的合同自動(dòng)終止。

(三)方案實(shí)施過程中,市紀(jì)委監(jiān)委派駐第九紀(jì)檢監(jiān)察組將根據(jù)工作需要和實(shí)際運(yùn)行情況,予以監(jiān)督。

八、附則

(一)本方案未盡事宜,將適時(shí)發(fā)布補(bǔ)充、更正公告和相關(guān)文件規(guī)定。

(二)本方案由遼陽市醫(yī)療保障局負(fù)責(zé)解釋。

附件:?遼陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單

附件

遼陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單

遼陽市中心醫(yī)院、遼陽市第二人民醫(yī)院、遼陽市第三人民醫(yī)院、遼陽市第四人民醫(yī)院、遼陽市第五人民醫(yī)院、遼陽市傳染病醫(yī)院、遼陽市結(jié)核病醫(yī)院、遼陽市中醫(yī)院、中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院、遼陽市第九人民醫(yī)院、遼陽縣中心醫(yī)院、遼陽縣中醫(yī)院、燈塔市中心醫(yī)院、燈塔市中醫(yī)院、白塔區(qū)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、望水臺(tái)街道衛(wèi)生院、龍鼎山社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、弓長嶺區(qū)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、興隆鎮(zhèn)衛(wèi)生院、八會(huì)鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院、小北河中心衛(wèi)生院、黃泥洼中心衛(wèi)生院、沙嶺鎮(zhèn)衛(wèi)生院、劉二堡中心衛(wèi)生院、柳壕鎮(zhèn)衛(wèi)生院、穆家鎮(zhèn)衛(wèi)生院、唐馬鎮(zhèn)衛(wèi)生院、小屯鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院、寒嶺鎮(zhèn)衛(wèi)生院、下達(dá)河衛(wèi)生院、河欄鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院、甜水衛(wèi)生院、隆昌鎮(zhèn)衛(wèi)生院、吉洞鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院、西大窯鎮(zhèn)衛(wèi)生院、大河南鎮(zhèn)衛(wèi)生院、王家鎮(zhèn)衛(wèi)生院、張臺(tái)子鎮(zhèn)衛(wèi)生院、柳條寨中心衛(wèi)生院、鏵子鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院、燈塔市第三人民醫(yī)院、羅大臺(tái)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、沈旦鎮(zhèn)衛(wèi)生院、西馬峰鎮(zhèn)衛(wèi)生院、柳河子鎮(zhèn)衛(wèi)生院、五星鎮(zhèn)衛(wèi)生院、祁家鎮(zhèn)衛(wèi)生院、東京陵鄉(xiāng)衛(wèi)生院、曙光鎮(zhèn)衛(wèi)生院、蘭家鎮(zhèn)衛(wèi)生院、弓長嶺區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院、燈塔市古城子街道衛(wèi)生院、文圣區(qū)河?xùn)|新城社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、燈塔市第二人民醫(yī)院、燈塔市佟二堡經(jīng)濟(jì)特區(qū)衛(wèi)生院、遼陽縣甜水衛(wèi)生院水泉分院、燈塔新城社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、遼寧省遼陽第一監(jiān)獄醫(yī)院、遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)沈煤紅陽三礦醫(yī)院、遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)沈煤西馬礦醫(yī)院、遼陽市衛(wèi)生健康服務(wù)中心、遼陽市疾病預(yù)防控制中心、遼陽市醫(yī)保定點(diǎn)軍隊(duì)醫(yī)院。

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