各相關(guān)企業(yè)：
為進一步優(yōu)化營商環(huán)境，持續(xù)規(guī)范體外診斷試劑產(chǎn)品陽光掛網(wǎng)工作，加快提升平臺掛網(wǎng)服務(wù)效率，經(jīng)研究，我中心決定自即日起進一步簡化體外診斷試劑產(chǎn)品申請進入“限價管理目錄”價格證明材料的相關(guān)要求。具體內(nèi)容修改如下：
申請進入“限價管理目錄”的體外診斷試劑產(chǎn)品須提供的三省價格證明材料，應(yīng)選取較低的三個省份申報，提交申報產(chǎn)品相關(guān)省級藥械集中采購平臺具有限價屬性的掛網(wǎng)截圖（不含銷售發(fā)票），截圖須清晰完整。企業(yè)提交的三省價格證明材料中至少有一個省份的價格證明材料能完整體現(xiàn)該產(chǎn)品（組件）對應(yīng)的22位全國統(tǒng)一醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼，其他省份的價格證明材料如確實無法體現(xiàn)22位全國統(tǒng)一醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼，則應(yīng)當(dāng)能完整體現(xiàn)該產(chǎn)品（組件）對應(yīng)的產(chǎn)品名稱、注冊證編號、規(guī)格、型號等產(chǎn)品基本信息。
陜西省公共資源交易中心
2024年7月29日