各相關(guān)醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)：
根據(jù)無(wú)錫市醫(yī)療保障局、無(wú)錫市衛(wèi)生健康委員會(huì)《關(guān)于做好醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測(cè)試劑集中采購(gòu)配送企業(yè)新增變更配送關(guān)系及資質(zhì)證件更新管理工作的通知》(錫醫(yī)保發(fā)〔2019〕39號(hào))要求。本中心將開(kāi)展2017年無(wú)錫市醫(yī)用耗材及試劑省平臺(tái)集中采購(gòu)第三輪配送關(guān)系新增變更登記工作。具體內(nèi)容及相關(guān)要求如下：
本輪工作受理內(nèi)容為：2017年無(wú)錫市醫(yī)用耗材及試劑省平臺(tái)集中采購(gòu)中標(biāo)品種配送企業(yè)新增、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理商（一級(jí)代理商）的變更。
一、配送企業(yè)新增
提供紙質(zhì)材料目錄：
1. 辦理人員的授權(quán)委托書(shū)（格式見(jiàn)附件1）
2. 遞交中標(biāo)企業(yè)出具的新增配送商情況說(shuō)明（中標(biāo)企業(yè)自擬，加蓋企業(yè)公章）。
注：如已超過(guò)五家配送商，需替換新增配送商的。需中標(biāo)企業(yè)提供解除原配送企業(yè)配送關(guān)系的函。（加蓋中標(biāo)企業(yè)公章）。
3. 列明各中標(biāo)品種分別對(duì)應(yīng)的已勾選的所有配送企業(yè)名單紙質(zhì)表（見(jiàn)樣表，加蓋中標(biāo)企業(yè)公章），并當(dāng)場(chǎng)遞交電子表。
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中標(biāo)品種 |
產(chǎn)品編碼（C編碼） |
現(xiàn)有配送商 |
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中標(biāo)品種1 |
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中標(biāo)品種2 |
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…… |
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4. 新增配送企業(yè)授權(quán)委托書(shū)（中標(biāo)企業(yè)自擬，加蓋中標(biāo)企業(yè)公章）
5. 新增的配送企業(yè)配送冊(cè)（見(jiàn)附件2，不得擅自篡改格式）
6. 新增配送企業(yè)資質(zhì)，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照及經(jīng)營(yíng)許可證（副本）或備案憑證（復(fù)印件加蓋新增配送企業(yè)公章）
7. 國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）查詢信息，并打印全部信息（加蓋新增配送企業(yè)公章）
8. 新增配送信息匯總表（見(jiàn)附件3，不得擅自篡改格式）電子表現(xiàn)場(chǎng)遞交。
二、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理商（一級(jí)代理商）的變更
提交紙質(zhì)材料目錄：
1. 辦理人員的授權(quán)委托書(shū)（格式見(jiàn)附件1）
2. 變更后國(guó)內(nèi)總代理的授權(quán)書(shū)及取消原國(guó)內(nèi)總代理企業(yè)授權(quán)的說(shuō)明函。（非中文文件需提供公證處出具的有效翻譯件）。
3. 變更后國(guó)內(nèi)總代理的企業(yè)資質(zhì)，營(yíng)業(yè)執(zhí)照及經(jīng)營(yíng)許可證（副本）或備案憑證（復(fù)印件加蓋變更后企業(yè)公章）
4. 涉及產(chǎn)品及其編碼紙質(zhì)表（見(jiàn)樣表，加蓋變更后企業(yè)公章），并當(dāng)場(chǎng)遞交電子表。
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商品編碼
（C編碼） |
產(chǎn)品名稱 |
注冊(cè)證號(hào)碼 |
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5. 含有總代變更內(nèi)容的，需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證變更文件》（復(fù)印件加蓋變更后企業(yè)公章）
6. 國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）查詢信息，并打印全部信息（加蓋變更后企業(yè)公章）
三、遞交要求
1. 須提交的紙質(zhì)資料均用A4紙加蓋企業(yè)鮮章，現(xiàn)場(chǎng)遞交，不接受郵寄等其他遞交方式。（地址：無(wú)錫市梁溪區(qū)文華路99號(hào)無(wú)錫市衛(wèi)生和計(jì)劃生育采購(gòu)與藥具管理中心208室）。
2. 遞交時(shí)間：2019年6月18日~2019年7月5日止。
3. 所有紙質(zhì)材料請(qǐng)按目錄順序裝訂成冊(cè)。
4. 報(bào)送材料中的非中文材料，需同時(shí)提供經(jīng)公證處公證的中文翻譯件，公證內(nèi)容應(yīng)包括中文翻譯件與原文一致的內(nèi)容。
5. 報(bào)送資料必須是鮮章，復(fù)印、彩色打印一律視作無(wú)效材料。
附件：1. 辦理人員的授權(quán)委托書(shū)
2. 配送冊(cè)
3. 新增配送信息匯總表
無(wú)錫市衛(wèi)生和計(jì)劃生育采購(gòu)與藥具管理中心
2019年6月18日