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2010年度撫順市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)項(xiàng)目原計(jì)劃于2011年10月31日結(jié)束（采購(gòu)周期一年），經(jīng)市藥品和醫(yī)療器械集中招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定，將2010年度撫順市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)項(xiàng)目延期執(zhí)行，具體方案如下：
一、采購(gòu)期限
???? 本次集中采購(gòu)從2011年11月1日起順延至2012年10月31日止。
二、操作程序
（一）中標(biāo)企業(yè)和配送企業(yè)結(jié)清2010年度代理服務(wù)費(fèi)。
（二）中標(biāo)企業(yè)和配送企業(yè)購(gòu)買(mǎi)《2011年度撫順市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)招標(biāo)文件》。
購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)的企業(yè)需現(xiàn)場(chǎng)填寫(xiě)以下表格，表格由金藥公司提供，請(qǐng)企業(yè)預(yù)先準(zhǔn)備好內(nèi)容。
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投標(biāo)序號(hào)NO：1號(hào)正劵 |
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投標(biāo)品種類(lèi)別序號(hào)： |
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企業(yè)名稱(chēng)： |
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企業(yè)電話(huà)： |
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聯(lián)系人： |
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電話(huà)： |
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聯(lián)系人郵箱或QQ： |
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?附：投標(biāo)品種類(lèi)別表：
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類(lèi)別名稱(chēng) |
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1： 骨科內(nèi)植入材料 |
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2： 部分介入類(lèi)耗材 |
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3： 神經(jīng)內(nèi)科及神經(jīng)外科手術(shù)耗材 |
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4： 心胸外科手術(shù)耗材 |
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5： 眼科類(lèi)耗材 |
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6： 血站用耗材 |
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7： 護(hù)理類(lèi)耗材 |
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8： 透析器及透析管路 |
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9： 麻醉科耗材 |
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10：手術(shù)室常用醫(yī)用耗材 |
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11：口腔科耗材 |
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12：消化系統(tǒng)內(nèi)窺鏡診斷治療部分耗材 |
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13：醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件 |
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14：內(nèi)分泌科使用耗材 |
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15：檢驗(yàn)試劑(如試劑有對(duì)應(yīng)的定標(biāo)液、質(zhì)控液,也必須參加本次招標(biāo)) |
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16：消毒類(lèi)產(chǎn)品 |
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17：其他周邊醫(yī)用耗材產(chǎn)品，各種貼劑、噴劑、水劑 |
?（三）中標(biāo)企業(yè)審核
???1、中標(biāo)企業(yè)須在結(jié)清2010年代理服務(wù)費(fèi)之后，在2011年10月 28 日前在需報(bào)送以下資料至招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)，并由招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)審核后報(bào)送相關(guān)監(jiān)督管理部門(mén)復(fù)核（附表格式見(jiàn)附件）：
（1）《法定代表人授權(quán)委托書(shū)》（附表12）
（2）生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；
（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（副本）復(fù)印件；
（4）《質(zhì)量及貨源保證書(shū)》（附表3或附表4）；
（5）《代理服務(wù)費(fèi)承諾函》（附表14）；
2、如進(jìn)口產(chǎn)品代理商未變更，但代理授權(quán)過(guò)期的需重新提供授權(quán)書(shū)。
?3、如進(jìn)口產(chǎn)品因代理授權(quán)發(fā)生改變而導(dǎo)致供應(yīng)商需要變更的，在原被委托配送的企業(yè)結(jié)清2010年度的代理費(fèi)的情況下，以進(jìn)口廠家在2011年重新指定的一家總代理商（或一級(jí)代理商）作為供應(yīng)商需報(bào)送以下資料：
（1）進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)該代理商的授權(quán)書(shū)或經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議復(fù)印件（如果為進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)的辦事處出具申報(bào)產(chǎn)品授權(quán)的，需同時(shí)提供生產(chǎn)企業(yè)對(duì)該辦事處有關(guān)權(quán)限范圍的證明）；?
（2）供應(yīng)商基本情況原件（附表7）；
（3）經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；
（4）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（副本）復(fù)印件；
（5）供應(yīng)商質(zhì)量及貨源保證書(shū)原件（附表4）。
（四）配送企業(yè)（供應(yīng)商）審核
1、中標(biāo)企業(yè)確認(rèn)的產(chǎn)品配送商，在順延周期限內(nèi)，原則上保持不變，若配送商的經(jīng)營(yíng)范圍發(fā)生變更，需提交最新的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，經(jīng)代理機(jī)構(gòu)審核后，符合產(chǎn)品配送資格的繼續(xù)進(jìn)行配送，如無(wú)相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍的，則由原中標(biāo)企業(yè)重新指定新的具有相關(guān)資質(zhì)的配送商，并報(bào)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)。產(chǎn)品配送商須在結(jié)清2010年代理服務(wù)費(fèi)之后，在2011年10月 28 日前報(bào)送以下資料至招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)審核（附表格式請(qǐng)到平臺(tái)首頁(yè)“下載中心”下載）：
（1） 配送承諾書(shū)（附表9）；
（2）《法定代表人授權(quán)委托書(shū)》（附表12）；
（3）經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；
（4）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（副本）復(fù)印件；
（5）《質(zhì)量及貨源保證書(shū)》（附表3或附表4）；
（6）《代理服務(wù)費(fèi)承諾函》（附表14）；
????2、因特殊原因需要增加或者變更配送商的，按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
（五）備案品種審核
2010年度經(jīng)審核批準(zhǔn)的備案品種順延為下一年度的備案品種，備案產(chǎn)品的中標(biāo)企業(yè)及配送企業(yè)審核，操作同以上中標(biāo)企業(yè)及配送企業(yè)審核。
（六）在規(guī)定期限內(nèi)未報(bào)送相關(guān)資料至招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)審核的品種作廢標(biāo)處理。
（七）未通過(guò)審核的企業(yè)不允許參加下一年度的招標(biāo)采購(gòu)。
?????????????? 撫順市藥品和醫(yī)療器械集中招標(biāo)采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
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2011年10月20日 |