各體外診斷試劑生產經營企業(yè)：
為做好安徽省組織二十五?。▍^(qū)）體外診斷試劑集中帶量采購協(xié)議期滿接續(xù)采購中選結果在吉林省落地執(zhí)行的準備工作，按照安徽省醫(yī)療保障局組織的，體外診斷試劑省際聯(lián)盟采購辦公室發(fā)布的《二十五省（區(qū)兵團）2023年體外診斷試劑省級聯(lián)盟集中帶量采購公告(第1號)》（詳見附件1），現(xiàn)針對基于PCR 方法學的人乳頭瘤病毒（HPV-DNA）分型檢測、）人絨毛膜促性腺激素（HCG）（化學發(fā)光法）、性激素六項（化學發(fā)光法）、傳染病八項（酶聯(lián)免疫法和化學發(fā)光法）、糖代謝兩項（化學發(fā)光法）采購中選產品在吉林省公共資源交易中心體外診斷試劑集中采購系統(tǒng)內匹對產品編碼工作，具體通知如下：?
一、匹配結果
中心按照安徽省醫(yī)療保障局發(fā)布的《二十五省（區(qū)兵團）2023年體外診斷試劑省級聯(lián)盟集中帶量采購中選結果》中附帶的醫(yī)保分類與代碼，與企業(yè)在吉林省體外診斷試劑集中采購系統(tǒng)內填報的醫(yī)保分類與代碼進行比對后，將中選產品供應清單與系統(tǒng)內的產品編號進行匹配對應。具體查詢可以通過附表進行匹對，請相關企業(yè)認真核對審查匹配對應結果（詳見附件2）。
二、相關要求
（一）如對匹配對應的產品編號沒有異議的，產品編號所對應的掛網產品將按照供應清單的中選價格執(zhí)行。
（二）如對匹配對應的產品編號有異議的，請認真核對系統(tǒng)內維護的醫(yī)保分類代碼是否填報錯誤，或者系統(tǒng)內產品編號與維護的醫(yī)保分類代碼是否對應錯誤。如匹配對應的產品編號錯誤的，相關企業(yè)可以通過“吉林省體外診斷試劑集中采購系統(tǒng)—基礎數(shù)據(jù)庫—安徽二十五省體外診斷試劑匹對-維護系統(tǒng)內產品編號”，修改為正確的產品編號。
如存在一個試劑醫(yī)保分類代碼對應多個產品編號的，請相應企業(yè)認真核實所對應的多個產品編號及系統(tǒng)內的產品信息是否都正確。如匹配結果都正確，則所匹配的多個產品編號都將按照對應的中選價格執(zhí)行；如匹配結果有錯誤的，請修改為正確的產品編號，多個產品編號之間要使用“，”間隔（僅可以使用中文“，”，使用其他符號無法識別）。
（三）對未匹配對應到產品編號的，可能存在以下四種情形。一是供應清單中的中選產品未在系統(tǒng)內維護信息，則企業(yè)需要在系統(tǒng)內增補新產品。二是供應清單中的中選產品已在系統(tǒng)內維護，但未維護醫(yī)保分類代碼。三是供應清單中的中選產品已在系統(tǒng)內維護，且也維護了醫(yī)保分類代碼的，但維護的醫(yī)保分類代碼有誤導致無法比對。相關企業(yè)可通過“吉林省體外診斷試劑集中采購系統(tǒng)—基礎數(shù)據(jù)庫—--安徽二十五省體外診斷試劑匹對管理—維護系統(tǒng)內產品編號”，直接匹配產品編號即可。四是未在吉林省體外診斷試劑集中采購系統(tǒng)掛網的產品，企業(yè)使用賬號和密碼通過基礎數(shù)據(jù)庫填報企業(yè)信息，增補中選產品信息，并提交送審。申報流程參考《體外診斷試劑網上集中采購產品增補操作手冊》（附件3）。系統(tǒng)內已經填報過企業(yè)信息的不需要重復填報，已申報產品信息的不需要重復增補申報。需先進行產品增補后在通過“吉林省體外診斷試劑集中采購系統(tǒng)—基礎數(shù)據(jù)庫—--安徽二十五省體外診斷試劑匹對管理—維護系統(tǒng)內產品編號”，匹對系統(tǒng)內產品編號。
（四）因在安徽二十五省體外診斷試劑匹對匹配編碼列表中“試劑醫(yī)保分類代碼”列為空白，未能匹配產品編碼的，相關企業(yè)可按照中選產品其他信息通過“吉林省體外診斷試劑集中采購系統(tǒng)—基礎數(shù)據(jù)庫—安徽二十五省體外診斷試劑匹對管理—維護系統(tǒng)內產品編號”，直接匹配產品編號即可。
三、時間安排
企業(yè)注冊時間：
2024年12月24日-25日16：00。
申報產品并匹對組件編碼的時間：
2024年12月24日-27日16：00。
四、聯(lián)系方式
微信群二維碼
醫(yī)療器械采購處電話：0431-81862985、81866951。
吉林省公共資源交易中心
2024年12月24日