??? 一、制定的背景和目的
??? 近年來，醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)章及規(guī)范性文件陸續(xù)更新出臺，如2021年6月實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令739號）、2022年5月實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》（市場監(jiān)管總局令54號、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2023年第153號）、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理》（2022年第94號）等?。這些法規(guī)對醫(yī)療器械的注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)都提出了新的要求，而《廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)推動醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存配送服務(wù)的指導意見（試行）的通知》（桂藥監(jiān)規(guī)〔2019〕1號）部分要求與新的法規(guī)不一致，有必要進行修訂。結(jié)合廣西監(jiān)管實際情況，依據(jù)現(xiàn)行有效的新的醫(yī)療器械法規(guī)，起草了《廣西專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》以下簡稱“《規(guī)定》”，有利于加強廣西醫(yī)療器械供應鏈監(jiān)管、促進產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
??? 二、制定的依據(jù)
??? 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令739號）；
??? 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（市場監(jiān)管總局令54號）；
??? 《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2023年第153號）；
??? 《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理》（2022年第94號）；
??? 《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》。
??? 三、《規(guī)定》的主要內(nèi)容
??? （一）企業(yè)基本要求
??? 在廣西注冊的法人企業(yè)，運輸貯存業(yè)務(wù)需與相關(guān)許可證或備案憑證經(jīng)營范圍相一致。
??? （二）管理系統(tǒng)要求
??? 倉庫系統(tǒng)：能核對退回醫(yī)療器械信息。
??? 運輸系統(tǒng)：可全面追蹤運輸相關(guān)信息。
??? （三）委托運輸貯存要求
??? 全部委托的委托方：經(jīng)營場所面積不低于40平方米。
??? 協(xié)議責任：雙方簽訂協(xié)議，明確雙方責任。
??? （四）其他要求
??? 負責人職責：定期聽取匯報，會商總結(jié)風險。
??? 應急管理：建立冷鏈應急制度與預案，定期演練。
??? 跨設(shè)區(qū)的市設(shè)立倉庫：只能儲存本企業(yè)經(jīng)營的醫(yī)療器械。
??? 四、《規(guī)定》的實施與管理
??? 各設(shè)區(qū)的市負責醫(yī)療器械經(jīng)營審批或備案的部門對專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)符合條件的，在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》中經(jīng)營方式增加“為醫(yī)療器械注冊人、備案人和經(jīng)營企業(yè)專門提供運輸、貯存服務(wù)”；已取得資質(zhì)或新辦企業(yè)開展相關(guān)服務(wù)需按規(guī)定申請經(jīng)營方式變更。
??? 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施?！稄V西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)推動醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存配送服務(wù)的指導意見（試行）的通知》（桂藥監(jiān)規(guī)〔2019〕1號）同時廢止。