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邁瑞醫(yī)療能否成為中國醫(yī)療器械界的華為?
發(fā)布時間:2017/06/23

年收入90億元的國內(nèi)醫(yī)療器械巨頭邁瑞在A股提交IPO的消息近期成為醫(yī)療行業(yè)熱炒的話題。

作為我國為數(shù)不多的能夠在高端醫(yī)療器械領域與國外同行一較高低的研發(fā)型醫(yī)療器械企業(yè),邁瑞一直被寄予厚望,甚至被稱為“中國醫(yī)療器械界的華為”。

  但邁瑞這90億的年收入規(guī)模,只能說碰到了全球高端醫(yī)療器械市場的一個蛋糕邊。公開數(shù)據(jù)顯示,2015年,全球醫(yī)療器械企業(yè)規(guī)模排名第一的美敦力銷售額就已經(jīng)達到288億美元。邁瑞的規(guī)模,還不及其零頭。

? 顯然,高端醫(yī)療器械市場在國內(nèi)還值得好好開墾。邁瑞身后,已經(jīng)有更多的中國冒險家們在蠢蠢欲動。曾晨光博士就是其中一個。

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  挑戰(zhàn)風險最高的三類醫(yī)療器械

  2013年,曾晨光從香港理工大學離職,創(chuàng)立了廣州新誠生物科技有限公司(以下簡稱“新誠生物”),他想做的事情是:組建一個“專家?guī)臁?,研發(fā)高端醫(yī)療器械,幫助國內(nèi)的醫(yī)療器械企業(yè)從美敦力這樣的國際大鱷手中搶蛋糕。

  怎樣的高端醫(yī)療器械?臨床需求迫切、技術含量高、開發(fā)難度大、產(chǎn)品附加值高的。根據(jù)國家的《醫(yī)療器械分類目錄》,醫(yī)療器械一般分為三大類,分類的依據(jù)主要是使用風險。

  一類醫(yī)療器械是風險最低的,例如聽診器、視力檢查儀、普通病床;

  二類醫(yī)療器械風險略高一些,我們平時常見的體溫計、血壓計、血糖試紙、輪椅都屬于二類醫(yī)療器械;

  三類醫(yī)療器械的使用風險最高,技術含量也最高,例如心血管支架、人工關節(jié)、骨釘?shù)鹊取?/P>

  在這三類醫(yī)療器械中,一、二類是中國能自己生產(chǎn)甚至出口的,而第三類由于科技水平限制,大多依賴進口。邁瑞是少見的研發(fā)二、三類醫(yī)療器械為主,且還有較大出口業(yè)務的企業(yè)(招股書顯示,邁瑞的出口業(yè)務占總收入約達50%)。

  新誠生物瞄準的就是三類醫(yī)療器械。曾晨光列舉了一個比較容易理解的產(chǎn)品:“可吸收骨釘”。

  骨釘是骨科經(jīng)常用到的醫(yī)療器械,植入在骨折病人體內(nèi),起內(nèi)固定作用。但由于主要是不銹鋼或者鎳鈦合金材質(zhì),通常需要在病人恢復后再做手術取出骨釘。

  而可吸收骨釘?shù)膮柡χ幘驮谟?,由于是高分子材質(zhì),能在兩年的時間里被人體吸收,然后代謝成乳酸,最終分解成二氧化碳,因此也不需要二次手術取出。

日本、芬蘭在這種產(chǎn)品上都已經(jīng)比較先進。但曾晨光很自信能比他們更先進,比如將現(xiàn)有骨釘?shù)膹澢鷱姸葟?70兆帕提高到340兆帕以上。(注:170兆帕意味著,骨釘一般只能用在頜骨、肋骨等非承重部位的骨折上,而用在像脛骨、腓骨等受力更大的部位,骨釘會非常容易脆斷。)


曾晨光介紹,單拿骨釘這一類的骨科植入物產(chǎn)品來看,在中國就有230億人民幣的市場規(guī)模,延伸到世界范圍內(nèi)則是千億級別的市場,如果能通過推出創(chuàng)新的高端產(chǎn)品,拿下10%的份額,就能成為百億級別的公司,超過邁瑞

  而可吸收骨釘,只是新誠生物眾多產(chǎn)品規(guī)劃中的一個。在新誠生物的公司墻壁上,貼滿了其申請下來的產(chǎn)品專利,目前已近200項。在曾晨光看來,這些專利保護的多種產(chǎn)品,都有可能打造成醫(yī)療器械市場的“爆款”。

  “目前醫(yī)療器械領域,經(jīng)濟效益最顯著的細分領域,是高值耗材領域,例如人工器官方向。我們把這些毛利率超過95%的產(chǎn)品作為重點開發(fā)方向。高值耗材一共有600個子門類、110多萬種產(chǎn)品材質(zhì)和規(guī)格,已經(jīng)是足夠耕耘的市場?!痹抗膺@樣解釋道。

  研發(fā)外包:賺器械企業(yè)的錢?

  雖然都研發(fā)高端醫(yī)療器械,但新誠生物與邁瑞的模式卻有很大不同:邁瑞的業(yè)務貫穿了產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)到銷售,直接客戶群體是醫(yī)療機構(gòu);而新誠生物專注于高技術含量產(chǎn)品的研發(fā),向行業(yè)輸送前沿技術,以技術服務的方式幫助醫(yī)療器械企業(yè)完成轉(zhuǎn)型升級。

  這個市場定位,源自于醫(yī)療器械企業(yè)越來越強烈的研發(fā)外包需求。數(shù)據(jù)顯示,包括新華醫(yī)療、樂普醫(yī)療、邁克生物、科華生物等在內(nèi)的高端醫(yī)療器械類生產(chǎn)企業(yè)2016年的研發(fā)投入都有較大幅度的提高。

  但對于醫(yī)療器械來說,研發(fā)成本高、研發(fā)周期長、研發(fā)風險高也是客觀存在的問題。因此,將研發(fā)外包給專業(yè)的第三方機構(gòu),成為一條可以選擇的路徑。

  “醫(yī)療器械工業(yè)企業(yè)有渠道,但希望開發(fā)新產(chǎn)品,或者對現(xiàn)有產(chǎn)品線進行技術升級。我們則負責承接他們的產(chǎn)品需求,然后分拆任務,也將其中的部分任務委托公司產(chǎn)學研平臺的各個專家完成?!痹抗膺@樣解釋道。

  當然,新誠生物并不滿足于僅僅成為醫(yī)療器械企業(yè)的“乙方”。其合作邏輯是:以技術入股的方式,參股其客戶企業(yè),或雙方成立合資公司,保證合作的持續(xù)穩(wěn)定性。

  據(jù)悉,截至目前,新誠生物在國內(nèi)已經(jīng)與醫(yī)療器械企業(yè)合資成立了6家公司。上文中提到的可吸收骨釘(內(nèi)固定器件項目),已經(jīng)與一家西北地區(qū)的企業(yè)在蘇州成立合資公司,進入臨床試驗階段。

  不過,除了與醫(yī)療器械企業(yè)進行研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的合作,新誠生物也有部分自有品牌的產(chǎn)品,例如其花了4年時間研發(fā)出來的“體外診斷領域液體活檢樣本的收集與存儲整體解決方案”涉及的耗材產(chǎn)品,就是自有品牌。該項目已孵化子公司運營,研發(fā)投資達400多萬,目前估值已經(jīng)超過8000萬。

  誰來做?學術派必須混合工程師

  毋庸置疑,高端醫(yī)療器械是一個需要冒險的市場。很多的產(chǎn)品在上市之前,需要5~10年甚至更長時間的非常寂寞的研發(fā),而且有可能失敗。

  “醫(yī)療器械業(yè)務屬于技術密集型行業(yè),對技術創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)能力要求較高、研發(fā)周期較長。因此在新產(chǎn)品研發(fā)的過程中,可能面臨因研發(fā)技術路線出現(xiàn)偏差、研發(fā)投入成本過高、研發(fā)進程緩慢而導致研發(fā)失敗的風險?!边~瑞在招股書的風險要素中,將研發(fā)風險列在了第一位。

  但曾晨光也非常清楚:高風險才有高回報。

他的信心來自于來自公司招攬的全球研發(fā)人才?!八麄?研發(fā)人才)掌握的技術體系才是我的寶庫。”


據(jù)了解,目前新誠生物團隊一共有全職研究人員近60人,除了碩士、博士學位和研究背景的要求之外,有無技術應用和產(chǎn)品思維也是新誠人才選拔的標準之一。另外,新誠生物在全世界范圍和近110個學術機構(gòu)和組織構(gòu)建了密切的學術聯(lián)系,也建立很好的信息和任務共享機制。

  這些全職和兼職的專家,組成了新誠生物的核心“專家?guī)臁?,未來將不斷吸納全世界范圍內(nèi)的專家,并對其能力進行甄別篩選、分類,然后根據(jù)專家的不同擅長領域進行任務分工、匹配。

  除了來自學術體系的研究人員,新誠生物還有很重要的一部分人員是工業(yè)體系出來的?!坝?0多年理論經(jīng)驗積累的老教授,也有已經(jīng)在車間工作過多年、對工藝流程很熟悉的90后小伙子。只有把他們放到一起,從不同角度看問題,充分討論,共享心得體會,才能產(chǎn)生新東西、好東西。這也是一種知識和經(jīng)驗的融合,也是一種交叉?!?/P>

  科學和技術,其實是有很大差別的。這一點曾晨光深有體會。

  “學術體系比的是誰先,誰新;而工業(yè)體系比的是可重復性、穩(wěn)定性。比如發(fā)射火箭,第一次發(fā)射火箭,是航天科學的偉大成就,但可回收、可重復發(fā)射的火箭技術,才算是航天工業(yè)的突破性發(fā)展。學術成果在工業(yè)中應用,還有大量的驗證工作,需要由技術工程師去做。”

  醫(yī)療器械CRO:誰是標桿?

  第三方研發(fā)外包機構(gòu)并非新興事物,在制藥領域,CRO(Contract Research Organization,全稱為合同研究組織,指通過合同形式為制藥企業(yè)在藥物研發(fā)過程中提供專業(yè)化外包服務的組織或機構(gòu))模式已經(jīng)有多年歷史,且已經(jīng)出現(xiàn)不少成功的企業(yè)。

  CRO的出現(xiàn),主要是因為制藥企業(yè)在研發(fā)方面面臨著投入大、周期長、成功率低的問題,選擇外包給第三方,能夠起到控制成本、縮短周期、降低風險的作用。

  1994年,昆泰成為第一家CRO上市企業(yè),隨后精鼎(Parexel)、PPD、科文斯(Covance)等相繼上市。而在國內(nèi),制藥行業(yè)的CRO企業(yè)也已經(jīng)有幾千家,其中,藥明康德于2007年赴美上市,尚華醫(yī)療2010年在紐交所上市,泰格醫(yī)藥則在2012年成為首個在國內(nèi)上市的CRO企業(yè)。

  而在醫(yī)療器械領域,研發(fā)外包市場則還在起步階段,新誠生物可以對標的企業(yè)不多。有參考意義的新三板上市公司“永銘醫(yī)學”,該公司主要為醫(yī)療器械企業(yè)進行臨床研究服務,2016年營收約2億元,凈利潤約1028萬元。永銘醫(yī)學2016年收入結(jié)構(gòu),心臟起搏器和支架類產(chǎn)品收入占比最高

  值得注意的是,制藥類的CRO也在向醫(yī)療器械領域滲透。

  2016年4月,國內(nèi)上市CRO企業(yè)泰格醫(yī)藥宣布以6億元收購醫(yī)療器械CRO企業(yè)“捷通泰瑞”,后者的核心業(yè)務是為醫(yī)療器械企業(yè)的相關醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)提供所需的臨床研究外包服務。數(shù)據(jù)顯示,捷通泰瑞2015年實現(xiàn)營業(yè)收入6705萬元,凈利潤2221萬元。

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